2026年6月15日，汇宇制药(688553.SH)发布自愿披露公告称，全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药监局核准签发的《受理通知书》，注射用HY07121（皮下注射）用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得受理。

根据公告，注射用HY07121是汇宇制药自主研发的抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL-15Rα双抗融合蛋白，注册分类为1类创新型治疗用生物制品。该产品于2024年9月获批静脉给药途径临床，目前正处于临床I期阶段。本次申请皮下注射给药途径临床试验，旨在提高患者便利性并减少副作用。